ГлавнаяНовости компанийМедицинаРош сообщает об устойчивом росте продаж по итогам 9 месяцев

Рош сообщает об устойчивом росте продаж по итогам 9 месяцев

10.11.2010 20:33:00

Без учета Тамифлю продажи выросли на 6%[1] (3% в швейцарских франках, 7% в долларах США). Уверенный рост продаж противоопухолевых препаратов продолжился и составил 8%. Анализ структур и процессов в рамках инициативы по усовершенствованию деятельности в Группе продолжается, о мерах будет объявлено до конца текущего года. Целью является повышение производительности и усиление инновационного потенциала в кратчайшие сроки. Согласно индексу устойчивости Доу-Джонса компания Рош второй год подряд признана «Суперлидером» в секторе здравоохранения. Прогнозы на 2010 год подтверждаются.

Подразделение Фарма

28395

29034

-2

1

2

США

10878

11157

-3

1

1

Западная Европа

7295

8026

-9

-3

-6

Япония

3137

3490

-10

-12

-7

Остальные страны **

7085

6361

11

11

16

Подразделение Диагностика

7732

7365

5

8

9

Группа Рош

36127

-1

2

3

** Остальные страны: Азия-Тихий Океан, CEMAI (Центральная и Восточная Европа, Ближний Восток, Африка, Центральная Азия, Индийский субконтинент), Латинская Америка, Канада, прочие регионы

Подробные сведения о росте продаж по кварталам приведены в приложении к данному пресс-релизу.

Объем продаж увеличился на 1% (-1% в швейцарских франках, 2% в долларах США). Без учета ожидаемого существенного снижения продаж Тамифлю, продажи подразделения выросли на 5% (2% в швейцарских франках), что соответствует прогнозу Рош на 2010 год. Основной рост достигнут благодаря препаратам Авастин, Мабтера/Ритуксан, Герцептин, Люцентис, Актемра/РоАктемра и Кселода. Вклад данных препаратов в прирост продаж составил 1,2 млрд. швейцарских франков. Продолжился уверенный рост в Международном регионе (+11%) благодаря ключевым развивающимся рынкам группы стран Е7[2]. Продажи подразделения выросли на 8% (5% в швейцарских франках, 9% в долларах США), вновь опередив темпы роста мирового рынка. Лидерами стали направления Профессиональная диагностика и Диабет. Выпущены новые важные тест-системы для вирусологии и онкологии. Набор модулей для анализаторов cobas 8000 расширен: на рынок стран, где требуется соответствие европейским директивам (маркировка СЕ), выведен модуль для иммунологического анализа; последовательный выход на рынок модулей для клинической биохимии в США. Приобретение компании BioImagene Inc. усилило позиции Рош в цифровой гистологической диагностике.

В сентябре Рош была второй год подряд названа суперлидером сектора здравоохранения согласно индексу устойчивости Доу-Джонса (DJSI). Это первенство среди нацеленных на устойчивое развитие мировых компаний в области здравоохранения, отражает ответственность компании Рош по отношению к своим сотрудникам, обществу, окружающей среде и позиционирует Рош как мирового лидера в управлении устойчивых бизнес-практик. Компания Рош входила в DJSI World и STOXX с 2004 года и впервые была названа лидером в здравоохранении в 2009 году.

Несмотря на более низкие продажи Тамифлю (ожидаются на уровне 1 млрд. швейцарских франков в текущем году, падение с 3,2 млрд. швейцарских франков в 2009 году) и более сложные условия на рынке, Рош подтверждает свой прогноз на 2010 год на основании позитивных показателей продаж за девять месяцев.

Исключая непредвиденные обстоятельства, в 2010 году Рош ожидает однозначное увеличение объема продаж как для Группы в целом, так и для подразделения Фарма (исключая продажи Тамифлю) в местной валюте. Ожидается, что годовой рост продаж подразделения Диагностика будет существенно опережать темпы роста рынка. Рош также нацелена на двухзначный рост дохода за счёт основной деятельности в расчёте на акцию при постоянном обменном курсе.

млн. шв.фр.

%*

млн. шв.фр.

%*

млн. шв.фр.

%*

млн. шв.фр.

%

млн. шв.фр.

%*

Авастин

5001

11

2534

3

1369

10

438

51

660

31

Мабтера/ Ритуксан

4821

8

2314

4

1258

9

192

7

1057

19

Герцептин

4163

8

1224

5

1603

7

218

-17

1118

20

Пегасис

1253

0

300

-2

269

-6

88

-9

596

6

Кселода

1093

18

406

19

232

5

93

76

362

16

Люцентис

1081

29

1081

29

-

-

-

-

-

-

Тарцева

1005

8

396

9

330

0

65

34

214

17

Селлсепт

1001

-20

221

-56

348

0

43

13

389

5

Неорекормон/ Эпогин

989

-14

-

-

377

-23

348

-9

264

-3

Тамифлю

808

-61

203

-58

3

-99

188

-72

414

8

* Показатели роста в регионе в сравнении с соответствующим периодом 2009 года

Продажи подразделения Фарма за первые девять месяцев текущего года выросли на 1% в местной валюте (-2% в швейцарских франках, 2% в долларах США) и достигли 28,4 млрд. швейцарских франков. Без учета Тамифлю продажи подразделения выросли на 5% в местной валюте, что соответствует росту мирового рынка. Основной вклад в рост продаж внесли пять ключевых противоопухолевых препаратов, а также Люцентис, Актемра/РоАктемра и Мирцера, что более чем скомпенсировало снижение продаж Тамифлю, Селлсепта и Неорекормона/Эпогина. Суммарный вклад шести ключевых препаратов - Авастина, Мабтеры/Ритуксана, Герцептина, Люцентиса, Актемры/РоАктемры и Кселоды - в прирост продаж составил 1,2 млрд. швейцарских франков за первые девять месяцев. Как и ожидалось, продажи Тамифлю снизились на 1,2 млрд. швейцарских франков в сравнении с аналогичным периодом прошлого года в связи с окончанием пандемии гриппа А (H1N1) и с завершением последних правительственных заказов.

В сравнении с соответствующим периодом прошлого года продажи выросли на 1% в США, упали на 3% в Западной Европе и на 12% - в Японии. Без учёта Тамифлю продажи в данных регионах выросли на 4%, 3% и 2%, соответственно. Общие темпы роста оказались ниже отчасти в связи с увеличением компенсаций в результате реформ в системе здравоохранения США, а также из-за правительственных требований снижения цен и ограничений бюджетов здравоохранения, введённых во втором и третьем кварталах во многих странах Западной Европы. Устойчивый рост, выражаемый двухзначным числом, в Международном регионе (11%, как с учётом, так и без учёта Тамифлю) был обусловлен значительными достижениями почти во всех ключевых странах группы Е7, при этом лидирующие позиции заняли Бразилия и Китай.

Глобальные продажи препарата Авастин (бевацизумаб), применяемого при поздних стадиях колоректального рака, рака молочной железы, лёгкого и почки, а также при рецидиве глиобластомы (вид опухоли мозга), выросли на 11% и составили 5,0 млрд. швейцарских франков. Устойчивый рост в течение первых девяти месяцев текущего года в сравнении с аналогичным периодом прошлого года отражает продолжающееся проникновение препарата на рынок. Выражающийся двухзначным числом рост продаж в Западной Европе был связан, главным образом, с расширением применения препарата при раке молочной железы и раке лёгкого. Более низкие показатели продаж в США, особенно в третьем квартале, отражают неопределённость, относящуюся к компенсациям и регулированию применения Авастина при метастатическом раке молочной железы. Уверенный рост продаж в Японии вызван значительным расширением применения препарата при колоректальном раке и немелкоклеточном раке лёгкого. Значительный рост также зарегистрирован в Латинской Америке. В Китае после получения в текущем году разрешения к применению, Авастин был выведен на рынок в третьем квартале в качестве первой линии терапии метастатического колоректального рака.

(ритуксимаб), для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ), хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) и ревматоидного артрита (РА) выросли на 8% до 4,8 млрд. швейцарских франков. Устойчивый рост в онкологическом сегменте был обусловлен дальнейшим расширением применения при ХЛЛ и продолжающимся широким применением при НХЛ, что привело к росту продаж, выражаемому двухзначными числами в Латинской Америке и на развивающихся рынках, а также к однозначному росту продаж в Западной Европе и в США. Рост продаж в сегменте ревматоидного артрита, был связан с увеличением применения Мабтеры/Ритуксана у пациентов с неадекватным ответом на терапию одним или более ингибиторами фактора некроза опухоли и с растущим признанием повторных фиксированных курсов терапии каждые шесть месяцев. Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) выпустил положительное руководство по использованию Мабтеры при рецидивирующем ХЛЛ и РА в июле и августе, соответственно.

Глобальные продажи Герцептина (трастузумаба), применяемого при HER2-положительном раке молочной железы и HER2-положительном распространенном раке желудка, выросли на 8% и составили 4,2 млрд. швейцарских франков, что связано с устойчивыми однозначными показателями роста в Западной Европе и США и с двузначным ростом в Международном регионе, особенно на некоторых развивающихся рынках. Продолжилось положительное влияние на рост продаж расширения применения Герцептина при HER2-положительном раке желудка в странах ЕС и на других рынках. В Японии эффект пересмотренных возмещаемых расходов на лечение, вступивших в силу в апреле, перевесил увеличение показателей продаж, что привело к существенному снижению дохода от продаж за первые девять месяцев в сравнении с аналогичным периодом прошлого года.

(капецитабин), применяемого при колоректальном раке, раке желудка и молочной железы, выросли на 18% в сравнении с аналогичным периодом прошлого года и достигли 1,1 млрд. швейцарских франков. Рост достигнут, главным образом, благодаря значительному увеличению продаж на трёх крупнейших рынках данного препарата - США, Китае и Японии. На глобальные продажи Кселоды благоприятно влияют большое количество новых показаний к применению, включая рак желудка в Китае, расширенные показания к применению при метастатическом колоректальном раке в Японии, адьювантную терапию при раке толстой кишки в Европе, а также увеличение доли пациенток с метастатическим раком молочной железы, применяющих данный препарат в ЕС.

Продажи препарата Тарцева (эрлотиниб), применяемого при поздних стадиях рака лёгкого и поджелудочной железы, увеличились на 8% и составили 1,0 млрд. швейцарских франков, что обусловлено, в основном, ростом в Международном регионе, США и Японии. Более низкие показатели в Западной Европе связаны с ценовым давлением, в то же время на рост продаж в США повлияло повышение компенсаций в результате недавних реформ в системе здравоохранения. В настоящее время Тарцева выпускается на рынках ЕС и США с новым показанием к применению - поддерживающая терапия немелкоклеточного рака легкого после первой линии химиотерапии.

(пэгинтерферон альфа-2а) для лечения гепатитов В и С составили 1,3 млрд. швейцарских франков, рост наблюдался в Азиатском регионе. Влияние на продажи Пегасиса также оказали благоприятные результаты исследований, подтвердившие превосходство Пегасиса по сравнению с другими вариантами терапии при гепатите С и расширение применения препарата при гепатите В. Кроме этого, с приобретением у компании InterMune в начале октября всех прав на перспективный ингибитор протеазы второго поколения данопревир (RG7227, ITM-191) Рош ещё больше усилила свои лидирующие позиции в разработке инновационных средств терапии гепатита С.

Продажи в США препарата Люцентис (ранибизумаб) применяемого для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации и отёка макулы после окклюзии вены сетчатки увеличились на 29% в сравнении с аналогичным периодом 2009 года и достигли 1,1 млрд. швейцарских франков. Стабильный рост в течение года связан, в первую очередь, с увеличением общего количества пациентов, принимающих Люцентис, и с увеличением продолжительности приёма препарата пациентами. В конце июня в США введено новое показание к применению Люцентиса - лечение макулярного отёка (отек сетчатки) после окклюзии вены сетчатки, начало применения обнадёживает.

В результате продолжающегося глобального продвижения на рынок нового препарата для лечения ревматоидного артрита Актемра (тоцилизумаб, известный в ЕС под названием РоАктемра) продажи в первые девять месяцев выросли на 188% и достигли 262 млн. швейцарских франков. Продвижение Актемры/РоАктемры на рынках, где уже состоялся лонч препарата, включая США и основные страны ЕС, остается очень обнадеживающим. Продолжающийся устойчивый рост в Японии отражает расширение применения Актемры в качестве биологического препарата первой линии. Также необходимо отметить, что Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) выпустил положительное руководство по использованию Актемры, что открывает путь к выплате возмещений национальной службой здравоохранения.

(метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета) - препарата для лечения почечной анемии, выросли на 58% и достигли 185 млн. швейцарских франков, в то же время общие продажи известных препаратов Группы, используемых при анемии, Неорекормона (Рош) и Эпогина (Chugai), снизились на 14% до 989 млн. швейцарских франков. Несмотря на усилившуюся конкуренцию со стороны биоаналогов, общая доля Рош на европейском рынке препаратов для лечения почечной анемии остаётся прежней, главным образом благодаря сильным позициям Мирцеры в ведущих странах ЕС. Более низкие продажи Эпогина в Японии связаны с конкуренцией на рынке диализа, которая перевесила увеличение спроса на лекарственные средства в сегменте преддиализа.

В конце сентября Европейский Комитет по лекарственным средствам для человека рекомендовал к утверждению препарат Мабтера в качестве терапии фолликулярной лимфомы, если был ответ на индукционную терапию. Рекомендация основана на результатах исследования PRIMA, которые показали, что продолжение приема Мабтеры в течение двух лет (поддерживающая терапия) пациентами, после ответа на индукцию Мабтерой/Ритуксаном в комбинации с химиотерапией, удваивают вероятность жизни без дальнейшего развития заболевания (выживаемость без прогрессирования) по сравнению с теми, кто не получал поддерживающую терапию.

В сентябре Genentech объявила, что информация, представленная в Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) в период рассмотрения дополнительных заявок на получение разрешения на маркетинг биопрепарата (sBLA) в отношении применения Авастина в первой линии терапии (т.е. у больных, ранее не получавших лечения) HER2-отрицательного распространённого рака молочной железы, была квалифицирована как существенная корректировка. Таким образом, Управление увеличило период рассмотрения заявок на дополнительные 90 дней, установив в качестве новой даты принятия решения 17 декабря 2010 года. В настоящее время заявка на применение Авастина в комбинации с паклитакселом в качестве первой линии терапии HER2-отрицательного метастатического рака молочной железы находится на рассмотрении в ускоренном режиме. В настоящее время FDA рассматривает две заявки, поданные Genentech в ноябре 2009 года на одобрение Авастина в комбинации с режимами химиотерапии на основе таксана, антрациклина и Кселоды, которые основаны на результатах исследований AVADO и RIBBON-1. Результаты AVADO и RIBBON-1 были направлены Genentech на рассмотрение для перехода от ускоренной процедуры одобрения к полной. В этом же месяце Европейский Комитет по лекарственным средствам для человека начал пересмотр утверждённой комбинации Авастина и паклитаксела или доцетаксела в качестве первой линии терапии при метастатическом раке молочной железы в свете новых данных исследования RIBBON-1. В настоящее время Европейским агентством по лекарственным средствам рассматривается заявка Рош на расширение ранее утверждённых показаний к применению Авастина, с целью включения комбинации с Кселодой, на основании данных RIBBON-1. Принятие решения Агентства по данному расширению показаний ожидается в этом году. Данный пересмотр не влияет на текущее применение Авастина в соответствии с утверждёнными показаниями, включая терапию при метастатическом раке молочной железы.

После оценки результатов двух клинических исследований III фазы - NSABP C-08 и недавно завершившегося AVANT, Рош решила остановить разработку применения Авастина для адьювантной терапии колоректального рака. Результаты и решение по адьювантной терапии колоректального рака не затрагивают применение Авастина при метастатическом (распространённом) колоректальном раке, где данный препарат продемонстрировал клинически значимые преимущества по показателям выживаемости без прогрессирования заболевания и общей выживаемости как в первой, так и во второй линии терапии. В данных и всех других утверждённых показаниях при метастатическом раке Авастин показал положительное соотношение пользы и риска.

Важные полученные разрешения и поданные заявки подразделением Фарма в третьем квартале 2010 года приведены в следующих таблицах.

ML21753

Объективные и субъективные признаки ревматоидного артрита, прогрессирующее поражение суставов

Китай (повторная подача)

RIBBON-1

Метастатический рак молочной железы, вторая линия терапии

США

ML20680

Почечная анемия

Китай

Данные в открытом доступе, включая ML17032, REAL-2,

M66302, ToGA

Распространённый или рефракторный рак пищевода у пациентов, которым не показано радикальное хирургическое лечение

Япония

XELOXA (NO16966)

Метастатический колоректальный рак, комбинация с оксалиплатином

Китай (повторная подача)

1 Включая дополнительные показания

LITHE (данные за 2 года)

Торможение прогрессирования деструкции суставов, улучшение физической функции при ревматоидном артрите, в комбинации с метотрексатом

Швейцария

CORDATUS

(NH20052)

Коррекция симптоматической анемии у взрослых с хроничес­ким заболеванием почек, которым пока не требуется диализ, применение 1 раз в месяц

ЕС, Швейцария

1 Включая дополнительные показания

На 30 сентября 2010 года препараты, находящиеся в стадии разработки в подразделении Фарма (фазы I, II, III и регистрация) включали в себя 60 новых молекулярных субстанций (НМС) и 40 дополнительных показаний к применению. В третьем квартале 2010 года два проекта вступили в фазу I, один - в фазу II и еще один - в фазу III. Два исследования фазы I, одно исследование фазы II и два исследования фазы III (Авастин и Кселода плюс Авастин для адьювантной терапии рака толстой кишки) были прекращены. В сентябре компанией Рош принято решение о переводе MetMAb (RG3638; показание: немелкоклеточный рак лёгкого) в завершающую стадию клинической разработки. С учётом MetMAb, на данный момент 12 новых молекулярных соединений (НМС) находится в завершающей стадии разработки. Полная информация о перспективных фармацевтических исследованиях и разработках Группы доступна на сайте: www.roche.com.

Подразделение Диагностика

7732

5

8

100

- Профессиональная диагностика

3602

7

10

47

- Направление Диабет

2191

2

5

28

- Молекулярная диагностика

900

2

4

12

- Прикладные науки

646

5

8

8

- Онкоморфология

393

14

18

5

aureus, который является одной из наиболее частых причин внутрибольничных инфекций; первый совместный тест на парвовирус B19 и вирус гепатита А в человеческой плазме; уникальный тест на концентрацию вируса для количественного определения уровней ВИЧ, даже при наличии мутаций; гистологический тест на основе ДНК для оценки вероятности ответа на терапию Герцептином при раке желудка. Последнее дополнение ряда модульного анализатора cobas 8000 - новый высокопроизводительный модуль для иммунологического анализа для рынков, где применяется маркировка соответствия европейским директивам СЕ - и выход на рынок США усилят позицию Рош-Диагностика в ёмком сегменте глобального рынка оборудования для клинических лабораторий. Рост продаж за девять месяцев опережал рост рынка во всех регионах, подразделение продолжило показывать отличный рост в Азиатско-Тихоокеанском регионе и в Латинской Америке. В сентябре Рош завершила приобретение BioImagene Inc., лидера в области цифровых решений для лабораторий гистологической диагностики, затратив приблизительно 100 миллионов швейцарских франков.

выросли на 10%, что примерно в 2 раза превышает темпы роста мирового рынка, и достигли 3602 млн. швейцарских франков. Бизнес иммунологического анализа вырос на 16%, завоевав дополнительную долю рынка благодаря новым поставкам анализаторов cobas, а также значительным продажам тестов, особенно на кардиальные биомаркеры. Другими ключевыми факторами роста были клиническая биохимия (5%) и решения для выполнения анализа по месту лечения (8%). В США Профессиональная диагностика выпустила на рынок иммунологический тест на гепатит А и пять 9-минутных иммунологических STAT-тестов на кардиальные маркеры, позволяющие намного быстрее предоставлять лечащим врачам кардиопациентов результаты анализа. После утверждения в сентябре Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств начато продвижение в США биохимических модулей с701 и с502 серии cobas 8000. В июле новый иммунологический модуль е602 выпущен на рынок в Европе и странах, признающих маркировку СЕ; ожидается, что до конца текущего года продукт будет выведен на рынок в США. Данный модуль, обеспечивающий производительность 170 анализов в час, приведёт к дальнейшему улучшению эффективности анализа, позволив большим лабораториям в полном объёме консолидировать исследования сывороточной рабочей зоны.

обеспечило суммарные продажи систем мониторинга глюкозы крови и инсулиновых помп, опережающие темпы роста мирового рынка. Продажи выросли на 5% и составили 2 191 млн швейцарских франков. Этот успех был достигнут, главным образом, за счет приборов для измерения глюкозы крови Акку-Чек Авива/Акку-Чек Перформа, каждый из которых показал двузначный рост продаж.

Наблюдался высокий спрос на Акку-Чек Авива Нано / Акку-Чек Перформа Нано и систему «без тест-полосок» Акку-Чек Мобайл. Рост продаж инсулиновых помп вновь выражался двухзначным числом. В настоящее время Акку-Чек Комбо, комбинированный прибор, включающий инсулиновую помпу и систему мониторинга, стал доступен в 22 странах Европы и Азиатско-Тихоокеанского региона. Направление Диабет объявило о технологическом партнёрстве с eHealth specialist InterComponentWare для разработки глобального решения на основе интернет-технологий, которое сможет обеспечить эффективный и безопасный обмен данными и упрощение коммуникации между пациентами с диабетом и их лечащими врачами.

за девять месяцев составили 900 миллионов швейцарских франков, что соответствует 4% росту по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Рост возглавили направления вирусологии и скрининга крови в Восточной Европе, Северной Америке и Азиатско-Тихоокеанском регионе. По-прежнему наблюдался высокий спрос на полностью автоматизированную систему cobas 4800 для лабораторий средней и высокой производительности, которая в настоящее время используется в более чем 20 странах Европы, Латинской Америки и Азиатско-Тихоокеанского региона. Недавно разрешённые к применению тесты на метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus (усовершенствованный тест LightCycler MRSA) и ВИЧ (тест COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV с двумя ПЦР-мишенями) были успешно выведены на рынок в США. В третьем квартале Молекулярная диагностика получила разрешения регуляторных органов на тест cobas TaqScreen DPX и на тест COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV. Тест cobas TaqScreen DPX, получивший сертификацию на маркировку СЕ, является первым дуплексным тестом на парвовирус B19 и вирус гепатита А, обеспечивающим определение в реальном времени обоих вирусов в одном анализе, с целью повышения безопасности человеческой плазмы и продуктов плазмы. Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США разрешило к применению тест COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV, тест нового поколения для мониторинга лечения гепатита В. Данный тест обеспечивает детекцию более широкого набора генотипов и усовершенствованную гибкость рабочего процесса. На международной конференции по вирусу папилломы, прошедшей в июле, были представлены результаты исследования ATHENA, в котором подтверждено повышение точности анализа на ДНК вируса папилломы человека при использовании теста cobas 4800 HPV в сравнении с обычным цитологическим Пап-тестом.

за девять месяцев выросли на 8% и достигли 646 млн. швейцарских франков. Двузначный рост продаж был достигнут в сегментах клеточного анализа и прикладных биотехнологий. На отличные показатели в бизнес-направлении по клеточному анализу повлияло включение линейки продуктов компании Innovatis и продолжавшийся значительный спрос на систему xCELLigence. В сентябре Прикладные науки расширили линейки продуктов автоматизированных систем для клеточного анализа в реальном времени xCELLigence, выпуском двух новых приборов, которые скоро станут доступны на нескольких рынках: прибор RTCA HT для высокопроизводительного анализа и прибор RTCA Cardio для анализа кардиотоксичности без использования метки. В бизнес-направлении секвенирования с его ростом продаж 12% изначально, очень обнадёживающим стал вывод на рынок настольного секвенатора ДНК средней производительности GS Junior. Две базирующиеся в Германии компании, IMGM Laboratories (ведущий европейский поставщик геномных услуг) и Центр генетики человека лабораторной медицины «Доктор Кляйн и доктор Рост» - объявили о планах использования систем GS FLX и Junior для совместной разработки надёжных и эффективных технологических процессов для целевых приложений секвенирования. Направление, связанное с микрочипами, (рост продаж на 22%) расширило свою линейку продуктов выводом на глобальный рынок - инновационной технологии NimbleGen по обогащению ДНК-мишенями для секвенирования нового поколения (SeqCap EZ Exome), которая позволяет быстрее обнаруживать мутации при одновременном снижении стоимости. Продажи MagNA Pure и LightCycler для подготовки проб и количественного ПЦР-анализа остались на прежнем уровне, что связано, главным образом, со снижением спроса на тестирование на вирус гриппа A (H1N1).

за девять месяцев выросли на 18% и составили 393 млн. швейцарских франков, опережая темпы роста мирового рынка во всех ключевых регионах. Имунное окрашивание тканей - иммуногистохимия (ИГХ) и гибридизация in situ (ГИС) выросли на 17% и оставались главными факторами роста, что отражает хорошие продажи реактивов для ИГХ и продолжающийся устойчивый спрос на систему BenchMark Ultra, предназначенную для выполнения одновременного ИГХ и ГИС анализа на одной платформе. Недавно выведенная на рынок автоматизированная платформа Discovery ULTRA для проведения ИГХ и ГИС анализа в исследовательских учреждениях, а также усовершенствованная система лабораторного менеджмента VANTAGE стабильно наращивают присутствие на рынке. Онкоморфология продолжила расширение линейки продукции по окрашиванию тканей добавлением четырёх первичных антител для диагностики различных видов рака: антитело p63, коктейль p63 и антител для определения кератинов (коктейль исследования базальных клеток) для рака простаты, антитело p120 для рака молочной железы и антитело циклин D1 для лимфомы и рака молочной железы. В сентябре в Европе и в других странах, признающих маркировку СЕ, были расширены рекомендации по использованию пробы HER2 SISH DNA для оценки вероятности ответа на терапию Герцептином при раке молочной железы и раке желудка. Онкоморфология завершила приобретение двух компаний: BioImagene Inc. - лидера в области цифровых решений для лабораторий гистологической диагностики, продукты которой, позволяют создать виртуальный образ окрашенной на стекле ткани в высоком разрешении, дополнят и усилят предложения в области анализа изображений и управления информацией, и Mariposa BioScience, инновационной компании в области производства антител; данные приобретения поддержат производство компанией Рош лучших в своём классе антител.

Все торговые марки, использованные или упомянутые в настоящем пресс- релизе, защищены законом.

- Информационная система Рош по вопросам финансов: rofis.roche.com/dynasight/rofis.html

За исключением непредвиденных обстоятельств.

[1] Если не указано иначе, показатели роста приведены в местной валюте

E7 = Бразилия, Россия, Индия, Китай, Южная Корея, Мексика, Турция.

Pressto Public Communications Москва, ул.Краснопрудная,д.24/2,стр1,оф. 55 www.pressto.ru e.knyazkina@pressto.ru +7 495 921 35 23 Контактное лицо: Князькина Екатерина Подписаться на новости компании

Похожие новости

Медицина
Защита от ВИЧ досталась по наследству от древних людей
Неожиданная новость поступила от ученых генетиков. На сегодняшний день практически доказано, что часть человечества защищена от вируса иммунодефицита человека уже "по умолчанию". 27.05.2014 02:51:06
Медицина
«Клиника Доброго Стоматолога» подводит первые итоги 2013 года
В конце ноября 2013 г. руководство «Клиники Доброго Стоматолога» («КДС») подвело первые итоги работы за прошедший год. 03.12.2013 16:19:08
Медицина
Контурная пластика от Александра Грудько
Известный пластический хирург Александр Викторович Грудько (г.Москва) предлагает услуги по контурной пластике. 23.01.2014 22:25:57
Медицина
Акция по коррекции груди Breast Up
Портал «ВсеОкрасоте.ру» и Александр Грудько пластический хирург информируют о запуске акции, приуроченной к женскому международному дню 05.03.2014 08:54:42