Стоит отметить, что 85% случаев раковых поражений груди обнаруживается у женщин, являющихся носителями мутантного гена BRCA1. 90% случаев опухолей, происхождение которых не связано с генетической предрасположенностью, эксперты связывают с эпигенетическим механизмом изменения активности генов, когда структура ДНК не повреждается. В этом процессе ключевую роль играет фактор окружающей среды, изменчивость внешних условий, потенцирующих генную экспрессию.

Интенсивные масштабные исследования, включающие анализ образцов крови, полученной за несколько лет до фактической констатации диагноза, позволили сделать заключение, что уровень метилирования ДНК на определенных участках генома связан с характерной молекулярной конструкцией. По определению экспертов, это и есть своеобразный индикатор, обозначающий высокий риск развития рака молочной железы в недалеком или несколько отдаленном будущем, даже если в крови женщины не обнаружена мутантная копия онкогена BRCA1.

Ученые убеждены, что именно эпигенетические модификации иммунных клеток делают их неспособными противостоять столь грозному заболеванию с высокой степенью летальности. Выявленный биомаркер подтверждает эпигенетическую природу возникновения злокачественной опухоли грудной железы и открывает реальную возможность эффективной ранней диагностики. Медики связывают с новым открытием перспективу изыскания действенных средств и методов для профилактики и лечения данного недуга.

#медицина #здоровье #vedunru