Компания Рош объявила, что Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (Food and Drug Administration - FDA) утвердило Мабтеру (ритуксимаб) в комбинации с флударабином и циклофосфамидом для терапии ранее не леченных пациентов (первичные пациенты), либо уже получавших лечение (рецидивирующие или резистентные формы заболевания) с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом.

Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) является наиболее распространенной формой лейкоза у взрослых и составляет 30-40% всех случаев лейкозов в западных странах. Общая заболеваемость ХЛЛ составляет около четырех случаев на 100 тысяч человек и встречается у мужчин на 50% чаще, чем у женщин. ХЛЛ в настоящее время считается неизлечимым заболеванием, поэтому целью лечения является контроль над его симптомами и продление ремиссии (выживаемость без прогрессирования заболевания). Крупные исследования показали, что пациенты с ХЛЛ, находящиеся на лечении Мабтерой в комбинации с химиотерапией, живут значительно дольше без прогрессирования заболевания, чем пациенты, получающие только химиотерапию. Кроме этого, новые данные одного из ключевых исследований (исследование III фазы CLL8) показали, что первичное лечение Мабтерой (в комбинации с химиотерапией) улучшает общую выживаемость, таким образом, положительно влияя на естественное течение ХЛЛ, что отмечено впервые за долгое время изучения этого заболевания. Эти данные были представлены в декабре 2009 года на 51-м ежегодном собрании Американского Общества Гематологии (ASH) в Новом Орлеане, США. «Одобрение Мабтеры в сочетании с химиотерапией для лечения ХЛЛ даёт надежду тысячам пациентов, которые живут с этим неизлечимым заболеванием, и очередной раз подчеркивает значение Мабтеры в лечении злокачественных заболеваний крови», - сказал Паскаль Сорио (Pascal Soriot), исполнительный директор подразделения Фарма компании Рош - «Мабтера уже является стандартом терапии неходжкинских лимфом - группы онкологических заболеваний, поражающих лимфатическую систему». В 2009 году препарат Мабтера был одобрен в Европейском Союзе для применения в комбинации с химиотерапией для ранее не лечившихся пациентов (первичных) и больных рецидивирующей или резистентной формой ХЛЛ.

О препарате Мабтера Мабтера является моноклональным антителом, которое специфически связывается с особым белком-антигеном CD20 на поверхности злокачественных В-клеток. После связывания антитело мобилизует естественные механизмы иммунной защиты для уничтожения помеченных В-клеток. Антиген CD20 отсутствует на стволовых кроветворных клетках (предшественниках В-клеток) в костном мозге, поэтому здоровые В-клетки восстанавливаются после лечения, и их концентрация достигает нормального уровня в течение нескольких месяцев. Мабтера показана при следующих онкогематологических заболеваниях: • Хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию. • Рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией. • Рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная. • Фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее не леченных пациентов. • Фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию. • CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР. Кроме того, комбинация Мабтеры и метотрексата используется для лечения пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом. В США, Японии и Канаде Мабтера зарегистрирована под названием Ритуксан. К настоящему времени во всем мире более 1,9 миллиона пациентов получили лечение Мабтерой. Реализация Мабтеры в США осуществляется совместно с компаниями Genentech и Biogen Idec, в Японии - с компаниями Chugai и Zenyaku Kogyo Co. Ltd., в остальных странах мира - компанией Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. Кроме того, в ревматологии комбинация Мабтеры и метотрексата используется для лечения взрослых пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, у которых наблюдается неадекватная реакция на другие противоревматические препараты, включая терапию ингибиторами одного или несколько факторов некроза опухоли (ФНО).

О компании Рош Компания Рош входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики, а также занимает первое место в мире в области диагностики. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании Рош производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов в области онкологии, вирусологии, ревматологии и трансплантологии, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов с удобством и безопасностью их использования. Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек. Инвестиции в исследования и разработки в 2009 году составили почти 10 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж группы компаний Рош составил 49,1 миллиарда швейцарских франков. Компании Рош полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании Рош в России можно получить на сайте www.roche.ru Все торговые марки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом. Дополнительная информация: -Подборку видеоматериалов о Мабтере можно найти по адресу: www.thenewsmarket.com/roche